欢迎您访问武汉艾美捷科技有限公司官方网站!
站点地图 服务热线:400-6800-868
  • 产品
  • 文章
  • TECHNICAL COLUMN

    常见问题
    常见问题

    当前位置:首页 > 常见问题

  • Jackson冻干粉抗体溶解保存方法


    储存:冻干粉原装储存在 2-8℃(不开封原装保存 3-5 年)。

    溶解:加入一定体积 dH2O(参考特定说明书),溶解完全。工作液现用现配。

    保存:

    (短期保存)未稀释的液体,在 2-8℃下稳定约 6 周;

    (长期保存)

    方法一、水化后分装,置于-70°C 或以下冷冻保存,避免重复冻融。

    方法二、添加等体积的甘油(ACS 级或更高),终浓度变为原来的 50%,以液体形式储存于-20℃。


    注意:加入甘油后使蛋白质浓度和稀释的范围都减半(比如:重溶后抗体的浓度是 0.8mg/ml,

    体积 2ml,抗体稀释比例 1:5,000 - 1:100,000 for WB, 加入等体积(2ml)的甘油后, 抗体浓

    度变成 0.4mg/ml,体积 4ml,抗体稀释比例变成 1:2500-1:50000 for WB)。


    水化后保质期:自补水之日起一年。如果测试结果符合预期用途,则可以延长有效期


  • ProSpec 细胞因子和重组蛋白溶解

    我们知道,ProSpec 相当一部分细胞因子和蛋白为冻干粉,这使得运输非常便捷,只要常温即可。而且,细胞因子和蛋白 冻干粉非常稳定,在-20-80条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,然后以液体形式加到培养体系。溶解步骤非 常关键,因溶解不好会导致细胞因子或蛋白的失活,这也是很多用户在实际使用中经常遇到的问题。

    那么,应该如何进行正确的溶解呢? 

    下面我们以 Recombinant Human IL-4 (重组人 IL-4,产品编号:CYT-211)的说明书为例,对细胞因子或蛋白的溶解方法 进行详细的阐述。 

    拿到重组人 IL-4 的说明书后,您会发现有一段关于 Reconstitution(重悬)的叙述,这段内容含有溶解相关的所有信息。


    1. Centrifuge the vial prior to opening  

    1 步:开盖前离心试剂管 

    ProSpec 的细胞因子或蛋白冻干粉装盛在塑料管中,为无菌包装。冻干粉在运输过程中可能会因颠簸而漂散并粘贴于管壁 或管盖上,所以在打开塑料瓶盖前,需将冻干粉通过离心收集到管底,以便用很小体积的液体即可将冻干粉完全溶解。 

    有很多用户会问一个问题,即应该用多少转速、多长时间离心试剂管,才能达到良好的收集效果? 

    答:有些小型高速离心机(多为进口bet9下载网址)的面板上有一个 Spin 键,按了此键后,离心机会自动快速上升到其最大速度 (10000rpm 12000rpm),上升到最高点后速度即刻下降,直至停止旋转,整个过程大约 30s。这个 Spin 键足以很好的将细 胞因子或蛋白收集到管底。但有些实验室没有这样的高速离心机,只有最高转速为 4000-4500rpm 的离心机。这种情况下,需 3000-3500rpm 离心 5min,也能达到类似的效果。


    2. Reconstitute in water to a concentration of 0.1-1.0 mg/ml. Do notvortex. 

    2 步:用无菌水重悬至 0.1-1.0 mg/ml,不可振荡。 

    这个步骤即为溶解步骤,非常重要。 

    1) 一定要用推荐的溶液重悬(或溶解)冻干粉 

    用于溶解细胞因子或蛋白的溶液千差万别。此例中的重组人 IL-4 需用水溶解,而重组人 IL-2 (产品编号:CYT-209)则需用 20mM Acetic Acid (醋酸)溶解,重组人 TGF-beta1(产品编号:CYT-716)需用 10mMAcetic Acid (醋酸)溶解 (注:即使同一 重组细胞因子或蛋白,不同批次的溶解方法也可能有所不同,因此上面的叙述仅供参考。具体应该如何溶解应以相应批次的官方 说明书为准)。后续的文章中将对各种溶解液的配制方法进行详细的阐述,望继续关注。 

    经常有用户会问,为什么会有这么多种溶解方法? 

    答:我们知道,蛋白的溶解性与很多因素有关,其中比较重要的是 pH 值和离子强度。ProSpec 的细胞因子或重组蛋白在 出厂前均经严格测试,说明上所标明的溶解液是能够将该细胞因子或重组蛋白完全溶解的液体。如果您所用的溶解液的 pH 值和 离子强度与说明书中所标明的不符,很多时候会造成细胞因子或重组蛋白不能完全溶解或者根本无法溶解,这样所配得的细胞因 子或重组蛋白必然活性不够或丧失。 

    有不少用户没注意说明书上的描述,而是根据习惯,直接用 PBS 或培养液(1640 或 DMEM 等)等溶解细胞因子或蛋白的 冻干粉。这样做可以吗?

    答:有时可以,要看具体情况。ProSpec 的大多数细胞因子或蛋白冻干粉的溶解液不是 PBS,此时千万不能用 PBS 或培 养液直接来溶解,具体原因在上面已经叙述过。而有部分细胞因子,如重组人 KGF 和重组人 FGF-23 等,说明书上的溶解液即为 1x PBS,此时用 PBS 溶解完全没问题,那么用培养液溶解也是可以的,不过最好还是用先用 PBS 溶解,然后再用培养液稀释。 

    2) 一定要溶解到指定的浓度。 蛋白在一定的浓度范围内可以保持良好的稳定性,这个范围就是说明书上所标明的浓度范围,该例为 0.1-1.0mg/ml这个浓度范围对于不同的细胞因子或重组蛋白是不同的。 

    高于或低于该浓度范围会有什么问题呢? 

    答:首先,细胞因子或蛋白会不稳定,即很容易出现活性下降的现象。其次,高于这个浓度范围,可能会超过该蛋白的 最大溶解浓度,即蛋白无法完全溶解。再者,高于或低于该浓度范围,蛋白可能会出现聚集(aggregation),最终结果还是部分 蛋白未溶解,导致蛋白活性的减弱。 

    3) 一定不能振荡(vortex)。 

    这里所说的振荡是指用涡旋仪进行快速振荡。 

    有用户会问,若想保证溶解液与冻干粉充分混匀,以实现细胞因子或重组蛋白的完全溶解,该怎么办呢?

    答:多数细胞因子或重组蛋白的冻干粉是非常容易溶解的,一般我们用移液枪的枪头轻吹几下,即可使细胞因子或重组 蛋白完全溶解。 

    对于不易溶解的细胞因子或蛋白,ProSpec 会在说明书中进行备注。这种情况下,您最好能将要溶解的细胞因子或重组 蛋白放在水平摇床(shaker)上低速摇一段时间,促使细胞因子或重组蛋白完全溶解。 


    3. This solution can be stored at 2-8for up to 1week. 

    3 步:该重悬液在 2-8最长可保存 1 周。 

    用说明书上推荐的溶液将细胞因子或重组蛋白重悬到推荐的浓度后,细胞因子或重组蛋白可放置在 2-8,即冰箱的冷藏室。 在这种条件下,细胞因子或重组蛋白的活性最长可保持 1 周。这对一个周期为 5-7 天的实验,如 DC(树突状细胞)的诱导成熟是 足够的。在此期间,只要每次从冰箱里吸取一定量的细胞因子或重组蛋白溶液加入到培养体系内即可。 

    其实,说明书上推荐的浓度对于一般的实验来讲是比较高的。所以用户通常会将该溶液进一步稀释后再放在 4保存,待 1 周内用完。如进行稀释,必须遵照下面第 4 步的方法,即需用含载体蛋白的溶液进行稀释,否则稀释后的细胞因子或重组蛋白很 容易会粘附在管壁或瓶壁上,使得溶液中的细胞因子或重组蛋白的浓度下降,细胞因子或重组蛋白的总活性则大为减弱。


    4. For extended storage, it is recommended to further dilute in abuffer containing a carrier protein (example 0.1%  BSA) and store in workingaliquots at -20to -80

    4 步:如要长期保存,则需用含载体蛋白(0.1% BSA,或 10% FBS,或 5% HSA)的溶液进一步稀释,然后分装冻存于-20-80。 

    如果一个实验周期长于一周,或配制的细胞因子或重组蛋白一次用不完,我们就需对细胞因子或重组蛋白进行长期保存。 方法是:将已重悬的细胞因子或蛋白用含载体蛋白,如 0.1%BSA(牛血清白蛋白)10% FBS(胎牛血清)5% HSA(人血清白蛋白) 的溶液将重悬液进一步稀释,然后分装冻存于-20-80,即常规冰箱的冷冻室或超低温冰箱中。 

    经常有人会在细胞因子或重组蛋白冻干粉用推荐的溶液重悬后直接分装冻存于-20至-80,这样可以吗? 

    答:不行。我们知道,塑料管壁对多数蛋白均有很好的吸附作用,也就是说溶液中的蛋白很容易粘附在管壁。粘附后, 蛋白是很难与管壁分离的。做过 ELISA 实验的人都知道,ELISA 的包被抗体(Capture antibody)就是通过这种粘附作用包被到酶 标板上的。 

    载体蛋白,如 1% BSA10% FBS(胎牛血清)5% HSA 等的主要作用是预先封闭塑料管壁上的蛋白结合位点,使细胞因子 或重组蛋白不会粘附于管壁。如果在细胞因子或重组蛋白冻干粉用推荐的溶液重悬后不用含载体蛋白的溶液进一步稀释,而直接 分装冻存,则溶液中的大部分细胞因子或重组蛋白均会粘附到管壁上,导致溶液中实际溶解的细胞因子或重组蛋白的浓度大为降 低,最终表现为细胞因子或重组蛋白活性的下降。 

    因此,在分装冻存前,一定要用含载体蛋白的溶液将重悬液进一步稀释。稀释后的细胞因子或重组蛋白可为任意浓度,因大 量的载体蛋白可以保证低浓度细胞因子或重组蛋白仍然维持较高的稳定性。 

    那么,含载体蛋白的溶液指的是什么溶液呢?水可以吗? 

    答:水不可。该溶液通常是指 pH 近中性,有一定缓冲能力的缓冲液,如 PBS,培养液(RPMI1640, DMEM )等。 

    还有一个经常被问及的问题,即在做无血清培养或动物的体内实验时,细胞因子中不能含有 BSA,FBS 或 HSA 等动物或 人的蛋白,要想长期保存细胞因子或重组蛋白该怎么办呢? 

    答:一种方法是订购 ProSpec 的小包装细胞因子或重组蛋白,每次使用一只,用后即废弃。


    5. 后续稀释液的配方:即原产品的溶液的配方。 

    总之,为保证细胞因子或重组蛋白冻干份在重悬后仍能保持良好的生物活性,必须按照说明书中 Reconstitution 的方法 严格操作。 

    蛋白有价,实验无价,愿大家珍惜每次实验机会,严谨认真,每次均能得到预期的实验结果!


  • 如何确定细胞因子的种属交叉活性?

    1) 除少数例外,大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。

    2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞,但比活性可能低 于对应的人类细胞因子。 

    3) IL-7 等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。

    4) 干扰素, GM-CSF, IL-3 IL-4 等细胞因子种属特异,对非同源细胞几乎没有活性。

    5) 相反,成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素 (neurotrophins)高度保守,在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。

  • ED50 和 units/mg 之间有何关联?

    ED50 为半数有效浓度,其定义是可诱导 50%最大反应的细胞因子浓度,这种活性表示法仅适用于剂量反应曲线呈 S 的细胞因子。其实,可以将 ED50 的值接理解为 1unit。如某种细胞因子或蛋白的 ED50 1ng/ml,那么 1ng/ml 即可看作是 1unit那么我们也不难理解,1mg(1x106ng) 该细胞因子或蛋白中应含 1x106/1= 106units. ED50(ng/ml)转化为 units/mg 的公式如下:

    image.png

  • 为什么有时在管中看不到细胞因子或蛋白的冻干粉?

    与市场上的许多蛋白产品不同,ProSpec 的产品中均不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白 (HSA)和蔗糖等,并且是以最低含盐量的溶液进行冻干的,因此冻干后常常不能形成白色网架结构,而是微量的蛋白在冻干过程 中沉积在管内,形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。打开管盖前,我们建议您在小离心机中快速离心 20-30 秒,使附着在管盖 或管壁上的蛋白聚集于管底。我们的质控步骤保证每管中所含的蛋白量准确无误,虽然有时您无法看到蛋白粉末,但管中的蛋白 含量仍是非常精确的。

  • ProSpec 细胞因子和蛋白产品的稳定性如何?

    除非在产品说明书中特别注明,ProSpec 相当一部分产品为冻干粉,它们在室温条件下非常稳定(至少 1 个月)。尽管如 此,我们还是建议您在收到我们的产品后保存于-20℃,以确保蛋白 100%的活性。对于大多数蛋白,重悬后在 4℃仅能短期保存 (1 )。如想长期保存,请先配制成稀释液(其中必须含有载体蛋白,如 0.1% BSA5%HSA,或 10% FBS),然后分装冻存于 -20℃-80℃。一定要避免反复冻融,因每次冻融均会引起蛋白的部分失活。

  • Abnova抗体应用类型:

    WB           Western Blot

    WB-Ce   Western Blot (Cell lysate)         细胞裂解液(天然细胞,内源)

    WB-Re   Western Blot (Recombinant protein)   重组蛋白(外源转染质粒到细菌,表达蛋白)

    WB-Ti   Western Blot (Tissue lysate)      组织裂解液(天然组织,内源)

    WB-Tr   Western Blot (Transfected lysate)      转染裂解液(外源转染质粒到细胞,表达蛋白)

    image.png

    实验类型选择优先(涵盖范围):


    WB > WB-Ti > WB-Ce  


    WB-Re 和 WB-Tr,不推荐。如果客户购买,建议跟客户讲一下,非官网承诺应用类型,厂家不受理投诉。


  • Abnova抗体可以做多少张玻片(IF/IHC)?

    【以1:500稀释比,30ul的小包装抗体为例】


    1:500稀释 = 500ul 抗体稀释液中加入1ul原始抗体 ==》30ul原始抗体可以配置成为30ul * 500 = 15ml的稀释后的抗体【工作液】,一张玻片一般用50ul的抗体工作液 = 15 ml / 50ul = 300张

    如果是1:200稀释的话,= 120张


    作业:WB实验,一条膜通常需要1ml的工作液(1:1000稀释的话,需要加入1ul原始抗体溶液),实验次数自算?


    PS: 1 ml = 1000 ul


  • ICC,IF,IHC区别

    image.png

    image.pngimage.pngimage.pngimage.png

  • 试剂盒-标准曲线不一样?

    · ELISA比色法实验显色,是一个酶催化的实验。在一定范围内,环境温度越高,酶活性越强,相同孵育时间内,温度高的,检测数据高。相同温度,孵育时间长的,检测数据高。

    · 说明书的标曲只是一个参考用途,展示大概的结果形式。不能直接使用,否则,试剂盒就没有必要提供标准品了,客户直接用说明书的曲线来计算了,对吧。【每次实验,当时都需要做标准曲线,才是最准确的方法】

    · 标准曲线是否良好? 客户可以绘制相应的拟合曲线(线性,或者曲线形式),R2大于0.9以上是可以接受的,0.99那就是非常好,小数点后面9越多越好。


  • 试剂盒做多少个样品? [举例:KET6013]

    * 试剂盒规格的48或者96,通常代表的是反应次数或者孔的数量。而不是样品数量。(标准品,对照都会参与到反应或者加入到孔中,因此样品数量肯定会少)


    试剂盒做一次实验,需要客户做:6个标准品(标准品数量,根据各个说明书里面说的来设置,6个浓度点)+ 一个空白孔(标准含量为0) = 7。通常每个实验都要做复孔(最少2个复孔,也有做3个复孔的。2个复孔意味着1个东西,需要加到2个孔,统计学需求,算平均值等),这么一来被占用的孔就是7*2=14个孔。96-14=82个孔,只有这82个孔可以给客户拿去测试他的样品。如果也算是复孔,那么就是82/2=41个样品。这是最多可以测试多少样品。

    image.png

    总结:

    【2个复孔】样品数量= [ 96 - (标准品数量+对照组数量)*2] / 2

    【3个复孔】样品数量= [ 96 - (标准品数量+对照组数量)*3] / 3


    #强调#:标准品的数量,阳性对照,阴性对照 的设置,根据说明书来,有些试剂盒是没有阳性对照的。


    以上为一次性将试剂盒用完的样品数量。如果客户要做2次实验,需要绘制2次标曲。对应的,继续相减。



  • 特殊检测类型:生物发光法,bio-luminescence

    1. 主要涉及ATP类的试剂盒,消耗能量ATP,发光(萤火虫)。

    2. 主要的实验:荧光素酶分析实验。

    image.png

    使用仪器:

    1. 化学发光仪,

    2. 光度计(Luminometer),

    3. 多功能酶标仪(含化学发光,生物发光检测模块)。


  •  77    1 2 3 4 5 6 下一页 尾页
    技术专栏分类
    最近促销 MORE
    特色产品 MORE
  • 高品质保障 先进的生产研发技术
  • 高性价比 价宜质优,性价比高
  • 100%保证 从购买到使用,放心无忧
  • 安全运输 完善的保护措施安全运输
  • 微信扫码在线客服

    微信咨询

    全国免费技术支持

    400-6800-868

    在线客服